Características Generales
2D structure
NatID 82
Nombre Común 5-(3-Methyl-2-butenyloxy-6,7-methylenedioxycomarin)
Fórmula Molecular C15H14O5
Tipo Químico Coumarins and derivatives
Peso Molecular 274.084 g/mol
Otros nombres 160177-41-3

 

Representaciones
Smiles CC(C)=CCOc1c2c(cc3oc(=O)ccc13)OCO2
Inchi InChI=1S/C15H14O5/c1-9(2)5-6-17-14-10-3-4-13(16)20-11(10)7-12-15(14)19-8-18-12/h3-5,7H,6,8H2,1-2H3
Inchi Key LVDCFTVFEPEBSA-UHFFFAOYSA-N
Estructura 3D

 

Propiedades calculadas
clogP 2.87
TPSA 57.90
HBD 0
HBA 5
Enlaces Rotables 3
Is eRo5 No
Anillos aromáticos 2
Átomos pesados 20
Carbociclos Aromáticos 1
Heterociclos Aromáticos 1
Número de NO 5
Is bRo5 No

 

Experimentos
EID Fuente Semisintético? Confidence level Referencias
9900 Pterocaulon virgatum No Unknown Debenedetti, S. L., Palacios, P. S., Nadinic, E. L., Coussio, J. D., De Kimpe, N., Boeykens, M., Feneau-Dupont, J., & Declercq, J.-P. (1994). 5-(3-Methyl-2-butenyloxy)-6,7-methylenedioxy-coumarin, a 5,6,7-Trioxygenated Coumarin from Pterocaulon virgatum. Journal of Natural Products, 57(11), 1539–1542. https://doi.org/10.1021/np50113a010 Garro Hugo, A., Manzur Jimena, M., Ciuffo Gladys, M., Tonn Carlos, E., & Pungitore Carlos, R. (2014). Inhibition of reverse transcriptase and Taq DNA polymerase by compounds possessing the coumarin framework. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(3), 760–764. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.12.104
9936 Pterocaulon polystachyum No High Vera, N., Bardón, A., Catalán, C. A. N., Gedris, T. E., & Herz, W. (2001). New Coumarins from Pterocaulon polystachyum. Planta Medica, 67(7), 674–677. https://doi.org/10.1055/s-2001-17365

 

ID Bioensayo ID NPASS Blanco Tipo de actividad Actividad