NaturAr
Inicio
(current)
Compuestos
Fuentes
Referencias
Ensayos
Info
Ayuda
Registrate
Ingresar
Características Generales
NatID
641
Nombre Común
10,6'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-6-epi-catalpol
Fórmula Molecular
C27H50O10Si2
Tipo Químico
Organooxygen compounds > Carbohydrates and carbohydrate conjugates
Peso Molecular
590.294 g/mol
Otros nombres
Representaciones
Smiles
CC(C)(C)[Si](C)(C)OC[C@]12O[C@H]1[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H]1C=CO[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@@H]12
Inchi
InChI=1S/C27H50O10Si2/c1-25(2,3)38(7,8)33-14-27-17-15(21(22(27)36-27)37-39(9,10)26(4,5)6)11-12-32-23(17)35-24-20(31)19(30)18(29)16(13-28)34-24/h11-12,15-24,28-31H,13-14H2,1-10H3/t15-,16-,17-,18-,19+,20-,21-,22+,23+,24+,27-/m1/s1
Inchi Key
YCEFOADVBMLNOJ-RWCRPDMGSA-N
Estructura 3D
Download
Propiedades calculadas
clogP
2.47
TPSA
139.60
HBD
4
HBA
10
Enlaces Rotables
8
Is eRo5
Si
Anillos aromáticos
0
Átomos pesados
39
Carbociclos Aromáticos
0
Heterociclos Aromáticos
0
Número de NO
10
Is bRo5
No
Experimentos
EID
Fuente
Semisintético?
Confidence level
Referencias
9272
Buddleja cordobensis
No
Very High
Garro, H. A., García, C., Martín, V. S., Tonn, C. E., & Pungitore, C. R. (2015). A new iridoid, verbascoside and derivatives with inhibitory activity against Taq DNA polymerase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 25(4), 914–918. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.12.052
Bioensayos
ID Bioensayo
ID NPASS
Blanco
Tipo de actividad
Actividad