Características Generales
2D structure
NatID 633
Nombre Común per-o-acetylcatalpol
Fórmula Molecular C27H34O16
Tipo Químico Carboxylic acids and derivatives > Hexacarboxylic acids and derivatives
Peso Molecular 614.185 g/mol
Otros nombres

 

Representaciones
Smiles CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2OC=C[C@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H]4O[C@]4(COC(C)=O)[C@@H]23)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O
Inchi InChI=1S/C27H34O16/c1-11(28)35-9-18-21(38-14(4)31)22(39-15(5)32)23(40-16(6)33)26(41-18)42-25-19-17(7-8-34-25)20(37-13(3)30)24-27(19,43-24)10-36-12(2)29/h7-8,17-26H,9-10H2,1-6H3/t17-,18-,19-,20+,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
Inchi Key OSSHOTLYZGBYFR-IVMMKFTPSA-N
Estructura 3D

 

Propiedades calculadas
clogP -0.17
TPSA 198.02
HBD 0
HBA 16
Enlaces Rotables 10
Anillos aromáticos 0
Átomos pesados 43
Carbociclos Aromáticos 0
Heterociclos Aromáticos 0
Número de NO 16

 

Experimentos
EID Fuente Semisintético? Confidence level Referencias
9405 Buddleja cordobensis No Very High Pungitore, C. R., Ayub, M. J., García, M., Borkowski, E. J., Sosa, M. E., Ciuffo, G., Giordano, O. S., & Tonn, C. E. (2004). Iridoids As Allelochemicals and DNA Polymerase Inhibitors⊥. Journal of Natural Products, 67(3), 357–361. https://doi.org/10.1021/np030238b

 

Bioassay ID NPASS ID Target Activity type Activity