Características Generales
2D structure
NatID 301
Nombre Común Trechonolide A
Fórmula Molecular C28H36O7
Tipo Químico Steroids and steroid derivatives > Steroid lactones
Peso Molecular 484.246 g/mol
Otros nombres 110201-57-5

 

Representaciones
Smiles CC1=C(C)[C@H]([C@H]2O[C@@]3(O)C[C@H]4[C@@H](C[C@H]5O[C@]56CC=CC(=O)[C@]46C)[C@@H]4CC[C@@](O)([C@@H]2C)[C@]43C)OC1=O
Inchi InChI=1S/C28H36O7/c1-13-14(2)23(30)33-21(13)22-15(3)26(31)10-8-17-16-11-20-27(34-20)9-6-7-19(29)24(27,4)18(16)12-28(32,35-22)25(17,26)5/h6-7,15-18,20-22,31-32H,8-12H2,1-5H3/t15-,16+,17+,18+,20-,21-,22+,24+,25+,26-,27-,28+/m1/s1
Inchi Key MFPJMEIBOYFMKC-GQYGZUCJSA-N
Estructura 3D

 

Propiedades calculadas
clogP 2.83
TPSA 105.59
HBD 2
HBA 7
Enlaces Rotables 1
Anillos aromáticos 0
Átomos pesados 35
Carbociclos Aromáticos 0
Heterociclos Aromáticos 0
Número de NO 7

 

Experimentos
EID Fuente Semisintético? Confidence level Referencias
9648 Jaborosa rotacea No Very High Nicotra, V. E., Ramacciotti, N. S., Gil, R. R., Oberti, J. C., Feresin, G. E., Guerrero, C. A., Baggio, R. F., Garland, M. T., & Burton, G. (2006). Phytotoxic Withanolides from Jaborosa rotacea. Journal of Natural Products, 69(5), 783–789. https://doi.org/10.1021/np0600090
9922 Jaborosa laciniata No High Lavie, D., Bessalle, R., Pestchanker, M. J., Gottlieb, H. E., Frolow, F., & Giordano, O. S. (1987). Trechonolide A, a new withanolide type from Trechonaetes laciniata. Phytochemistry, 26(6), 1791–1795. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)82290-6
10357 Jaborosa reflexa No Low Cirigliano, A. M., Veleiro, A. S., Bonetto, G. M., Oberti, J. C., & Burton, G. (1996). Spiranoid Withanolides from Jaborosa runcinata and Jaborosa araucana. Journal of Natural Products, 59(8), 717–721. https://doi.org/10.1021/np960210i

 

Bioassay ID NPASS ID Target Activity type Activity