Características Generales
2D structure
NatID 251
Nombre Común Hautriwaic Acid
Fórmula Molecular C20H28O4
Tipo Químico Prenol lipids > Diterpenoids
Peso Molecular 332.199 g/mol
Otros nombres acido hawtriwaico

 

Representaciones
Smiles C[C@@H]1CC[C@@]2(CO)C(C(=O)O)=CCC[C@@H]2[C@@]1(C)CCc1ccoc1
Inchi InChI=1S/C20H28O4/c1-14-6-10-20(13-21)16(18(22)23)4-3-5-17(20)19(14,2)9-7-15-8-11-24-12-15/h4,8,11-12,14,17,21H,3,5-7,9-10,13H2,1-2H3,(H,22,23)/t14-,17-,19+,20-/m1/s1
Inchi Key PHKSUFCCGLWIMC-SIKIZQCASA-N
Estructura 3D

 

Propiedades calculadas
clogP 4.05
TPSA 70.67
HBD 2
HBA 3
Enlaces Rotables 5
Anillos aromáticos 1
Átomos pesados 24
Carbociclos Aromáticos 0
Heterociclos Aromáticos 1
Número de NO 4

 

Experimentos
EID Fuente Semisintético? Confidence level Referencias
9508 Laennecia sophiifolia No Very High Simirgiotis, M. J., Favier, L. S., Rossomando, P. C., Giordano, O. S., Tonn, C. E., Padrón, J. I., & Vázquez, J. T. (2000). Diterpenes from Laennecia sophiifolia. Phytochemistry, 55(7), 721–726. https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00290-9
9714 Baccharis flabellata No Very High Juan Hikawczuk, V. E., López Verrilli, M. A., Borkowski, E. J., Sosa, M. E., Giordano, O. S., Saad, J. R., & Tonn, C. E. (2006). Antifeedant activity of neo-clerodane diterpenes from Baccharis flabellata Hook & Arn var. flabellata toward Tribolium castaneum Herbst: structure–activity relationships. Natural Product Research, 20(9), 813–819. https://doi.org/10.1080/14786410500353596

 

Bioassay ID NPASS ID Target Activity type Activity