Características Generales
2D structure
NatID 1166
Nombre Común NatID_1166
Fórmula Molecular C28H36O7
Tipo Químico Steroids and steroid derivatives > Steroid lactones
Peso Molecular 484.246 g/mol
Otros nombres 165689-26-9

 

Representaciones
Smiles CC1=C(C)C(=O)O[C@@H]([C@H]2CO[C@@]3(O)C[C@H]4[C@@H](C[C@@H](O)C5=CC=CC(=O)[C@@]54C)[C@@H]4CC[C@]2(O)[C@]43C)C1
Inchi InChI=1S/C28H36O7/c1-14-10-22(35-24(31)15(14)2)20-13-34-28(33)12-19-16(17-8-9-27(20,32)26(17,28)4)11-21(29)18-6-5-7-23(30)25(18,19)3/h5-7,16-17,19-22,29,32-33H,8-13H2,1-4H3/t16-,17-,19-,20+,21+,22+,25-,26-,27+,28-/m0/s1
Inchi Key PXDXIMCPTJCYRN-LRZAAKMNSA-N
Estructura 3D

 

Propiedades calculadas
clogP 2.59
TPSA 113.29
HBD 3
HBA 7
Enlaces Rotables 1
Anillos aromáticos 0
Átomos pesados 35
Carbociclos Aromáticos 0
Heterociclos Aromáticos 0
Número de NO 7

 

Experimentos
EID Fuente Semisintético? Confidence level Referencias
9385 Jaborosa rotacea No Unknown Nicotra, V. E., Ramacciotti, N. S., Gil, R. R., Oberti, J. C., Feresin, G. E., Guerrero, C. A., Baggio, R. F., Garland, M. T., & Burton, G. (2006). Phytotoxic Withanolides from Jaborosa rotacea. Journal of Natural Products, 69(5), 783–789. https://doi.org/10.1021/np0600090 García, M. E., Barboza, G. E., Oberti, J. C., Ríos-Luci, C., Padrón, J. M., Nicotra, V. E., Estévez-Braun, A., & Ravelo, A. G. (2012). Antiproliferative activity of withanolide derivatives from Jaborosa cabrerae and Jaborosa reflexa. Chemotaxonomic considerations. Phytochemistry, 76, 150–157. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2011.12.018
10045 Jaborosa sativa No Low Bonetto, G. M., Gil, R. R., Oberti, J. C., Veleiro, A. S., & Burton, G. (1995). Novel Withanolides from Jaborosa sativa. Journal of Natural Products, 58(5), 705–711. https://doi.org/10.1021/np50119a008

 

Bioassay ID NPASS ID Target Activity type Activity